Muira Puama, un tónico de origen Amazónico
Ptychopetalum Olacoides tiene una larga historia en la etnomedicina como afrodisíaco, como tónico para el sistema nervioso y para las enfermedades reumáticas.
En 1925, se publicó un estudio farmacológico sobre esta planta, demostrando su efectividad en el tratamiento de desórdenes del sistema nervioso e impotencia sexual, indicando que “se produce un efecto permanente en la ataxia locomotora, neuralgias de larga evolución, reumatismo crónico y parálisis parcial”.
Los exploradores europeos notaron sus usos y cualidades afrodisíacas, por lo que la llevaron de vuelta a Europa, donde se convirtió en parte de la medicina británica. Debido a su larga historia en Inglaterra, es referenciada en la British Herbal Pharmacopoeia, un libro notable sobre fitoterapia, donde es recomendada para el tratamiento de la disentería e impotencia. Esta planta está descrita en la Pharmacopeia Brasilera desde 1950.
Pero fue en 1920 cuando los científicos empezaron a buscar el por qué de la eficacia de muira puama. Descubrieron entre otros, que la corteza contenía ácidos grasos y aceites esenciales, esteroles vegetales y triterpenos (lupeol) y un alcaloide propio al que llamaron muirapuamina. Se cree que el beta-sitosterol es el responsable de los efectos afrodisiacos.
Composición bioquímica
- 0,05% alcaloide Muirapuamina; 0,4% grasa; 0,6% folbafeno; 0,6% ácido alfa-resínico;0,7% ácido beta-resínico;0,5% de una mezcla de esteres, incluyendo ácido behénico y lupeol.
- Taninos, saponinas.
- Aceites esenciales. Formados por monoterpenos como alfa-pineno (25%), alfa-humuleno (10%), beta-pineno (8%), canfeno (7%), alcanfor (6%), y sesquiterpenos como beta-cariofileno.
- Lípidos. Aparecen ácidos grasos libres de 21-25 átomos de carbono, y esteroides como beta-sitosterol, campesterol.
Actividad farmacológica y mecanismo de acción
La estimulación que ejerce Muira puama sobre otros neurotransmisores como los de la dopamina, noradrenalina y serotonina producen una sensación de bienestar.
Como efecto complementario a su mecanismo de acción, Muira puama mejora la memoria, al aumentar los niveles de la acetilcolina y actuar sobre neurotransmisores dopaminérgicos.
Se puede hablar de Muira puama como uno de los mejores medicamentos naturales para estimular la libido y disfunción eréctil, gracias a la acción sinérgica de sus principios activos: el totum de plantas.
Asimismo, esta planta inhibe la enzima acetilcolinesterasa responsable de la degradación de la acetilcolina, directamente relacionado con los procesos de erección, estado de ánimo y déficit cognitivo.
Un nivel alto de acetilcolina relaja el músculo cavernoso, produce una dilatación de los vasos en la zona y aumenta el flujo sanguíneo favoreciendo la erección.
Usos populares y centenarios
La muira puama es nativa de la Amazona brasileña, donde ha sido empleada como tónico para los problemas neuromusculares, para masajes y baños, y como té para el tratamiento de la disfunción eréctil, el reumatismo y los problemas gastrointestinales.
Actualmente es usada principalmente como afrodisíaco y/o para el tratamiento de la disfunción eréctil. También se emplea como:
- Estimulante nervioso
- Irregularidades menstruales
- Parálisis (poliomelitis)
- Reumatismo
- Dispepsia
- Tónico general
- Estimulante del apetito.
- Tópicamente es usada como afrodisíaca, para los dolores reumáticos
y la parálisis muscular.
Indicaciones principales
- Tónico del sistema nervioso central. Mejora el estado de ánimo y bienestar.
- Disfunción eréctil e impotencia. Libido masculina y femenina.
- Mejora la memoria y la calidad del sueño.
- Gran efecto adaptógeno
- Mejora el déficit cognitivo.
- Tónico neuromuscular.
Posología
Serpens ofrece los beneficios de la Muira Puama a través de Supra Human, un complemento alimenticio ideal para ser usado como un estimulante de fondo por su poder afrodisíaco y su mejorara en el estado de ánimo.
Cada cápsula de Supra Human contiene 300 mg de polvo PURO de Muira Puama (Ptychopetalum olacoides). Agente de recubrimiento, gelatina vegetal.
En monoterapia y en fase sintomatológica, la dosis recomendada será de 4 cápsulas al día divididas en 2 tomas (2-2).
En fase aguda, puede aumentarse a 6 cápsulas al día, divididas en 2 tomas (3-3), durante los primeros 15 días de tratamiento. Luego, disminuir a (2-2).
En fase de preventiva y de mantenimiento, puede administrarse 3 cápsulas al día (1-1-1).
En terapia combinada con otras referencias Serpens, la posología será de 3 cápsulas al día.
Efectos demostrados según estudios preliminares
- Efectos sobre la acetilcolinesterasa / Enfermedad de Alzheimer: Inhibe la actividad de la acetilcolinesterasa en el córtex frontal, el hipocampo y el núcleo estriado, siendo de utilidad en la enfermedad de Alzheimer y su prevención.
- Efectos antinocioceptivos: Analgesia e inhibición de la memoria del dolor, en el dolor crónico (el máximo efecto analgésico se alcanza a las 6 horas de la toma, y se prolonga por 12 horas).
- Efectos antioxidantes.
- Efectos endocrinos: Propiedades testosterona-like (efectos anabólicos
y masculinizantes). - Efectos vasodilatadores/disfunción eréctil: Causa relajación del cuerpo cavernoso, de inicio rápido y corta duración; también provoca la relajación de la musculatura lisa.
- Efectos de mejora de la memoria: Ayuda a la recuperación de la memoria perdida y actúa contra el déficit cognitivo.
- Efectos sistema nervioso: Propiedades simpaticomiméticas (estimulando
directamente los receptores adrenérgicos o estimulando la producción de noradrenalina en las terminaciones simpáticas). - Efectos neuroprotectores: Efectos de protección neuronal en casos de privación de oxígeno y glucosa, y prevención del aumento de radicales libres.
- Efectos libido femenina: Aumento de la intensidad del deseo sexual, de la excitación y de las fantasías sexuales, mayor facilidad para alcanzar el orgasmo y mayor intensidad de éste.
Precauciones y contraindicaciones
Contraindicaciones
No administrar durante el embarazo y la lactancia.
No administrar en casos de hipertensión arterial.
Debido a su mecanismo de acción, no se debe utilizar de forma conjunta con fármacos antidepresivos, tranquilizantes, ansiolíticos e inhibidores de la acetilcolinesterasa.
Efectos adversos y precauciones
- Cardiovascular: Puede tener efectos hipertensivos y de excitación del SNC, lo que se traduce en aumento de la presión arterial, alteración de las funciones cardíacas y los efectos del SNC sobre el tejido cardíaco.
- Endocrino: Puede tener propiedades similares a la testosterona, lo que puede causar efectos anabólicos (incremento de energía, agresividad,
aumento de apetito, cambios en la voz o aumento de los
genitales). - Sistema nervioso: Puede causar excitación del SNC.
Evidencia científica
Prevenir y mejorar el déficit cognitivo
Papel de receptores monoaminergicos, colinergicos y glutamatergicos en el efecto promnesico de Ptychopetalum olacoides Bentham (Olacaceae) Silva, Adriana Lourenco da http://www.lume.ufrgs.br/handle/10183/7972
“Por último, teniendo en cuenta los resultados de este estudio,los correlatos neuroquímicos ya identificadas para EEPO y el uso tradicional en seres humanos, estos resultadossugieren marcadamente el potencial de esta especie para el desarrollo de medicamentos útiles para las condicionesque presentan déficit cognitivo, tales como el envejecimiento y la enfermedad de Alzheimer.”
Dos estudios realizados en Francia sobre un grupo de 262 hombres, concluyeron que podía aumentar la líbido en el 85% de los pacientes; aumentar en un 100% la frecuencia de la relaciones, así como en un 90% de los casos, la capacidad de mantener una erección.
Una investigación realizada en Brasil, demostró un aumento de la memoria y una protección de las células nerviosas sin efectos tóxicos.
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Ansiolítico y sistema nervioso
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Mejora de la memoria y acciones neuroprotectoras
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